انتقل إلى المحتوى

LLGL1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
LLGL1
معرفات
أسماء بديلة LLGL1, DLG4, HUGL, HUGL-1, HUGL1, LLGL, Lgl1, Mgl1, scribble cell polarity complex component, LLGL scribble cell polarity complex component 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600966 MGI: MGI:102682 HomoloGene: 31220 GeneCards: 3996
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3996 16897
Ensembl ENSG00000131899;db=core ENSG00000284137، ENSG00000131899 ENSMUSG00000020536
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_004140، XM_011523849، XM_011523850، XM_011523851، XM_011523852، XM_011523853، XM_011523854، XM_011523855، XM_047436002، XM_047436003، XM_047436004، XM_047436005، XM_047436006، XM_047436007، XM_047436008 XM_011523856، NM_004140، XM_011523849، XM_011523850، XM_011523851، XM_011523852، XM_011523853، XM_011523854، XM_011523855، XM_047436002، XM_047436003، XM_047436004، XM_047436005، XM_047436006، XM_047436007، XM_047436008

NM_001159405، NM_008502، XM_030245613، NM_001378836، NM_001378837، NR_166135، NR_166136، XM_036156363، XM_036156364 NM_001159404، NM_001159405، NM_008502، XM_030245613، NM_001378836، NM_001378837، NR_166135، NR_166136، XM_036156363، XM_036156364

RefSeq (بروتين)

XP_011522151، XP_011522152، XP_011522153، XP_011522154، XP_011522155، XP_011522156، XP_011522157، XP_011522158 NP_004131، XP_011522151، XP_011522152، XP_011522153، XP_011522154، XP_011522155، XP_011522156، XP_011522157، XP_011522158

NP_001152877، NP_032528، XP_030101473، NP_001365765، NP_001365766، XP_036012256، XP_036012257 NP_001152876، NP_001152877، NP_032528، XP_030101473، NP_001365765، NP_001365766، XP_036012256، XP_036012257

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 60.59 – 60.61 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LLGL1‏ (LLGL1, scribble cell polarity complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LLGL1 في الإنسان.[1][2][3][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Koyama K، Fukushima Y، Inazawa J، Tomotsune D، Takahashi N، Nakamura Y (مارس 1996). "The human homologue of the murine Llglh gene (LLGL) maps within the Smith-Magenis syndrome region in 17p11.2". Cytogenet Cell Genet. ج. 72 ع. 1: 78–82. DOI:10.1159/000134167. PMID:8565641.
  2. ^ Strand D، Unger S، Corvi R، Hartenstein K، Schenkel H، Kalmes A، Merdes G، Neumann B، Krieg-Schneider F، Coy JF، وآخرون (أغسطس 1995). "A human homologue of the Drosophila tumour suppressor gene l(2)gl maps to 17p11.2-12 and codes for a cytoskeletal protein that associates with nonmuscle myosin II heavy chain". Oncogene. ج. 11 ع. 2: 291–301. PMID:7542763.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: LLGL1 lethal giant larvae homolog 1 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]