PCDHA9
| PCDHA9 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | PCDHA9, PCDH-ALPHA9, protocadherin alpha 9 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606315 MGI: MGI:2681879 HomoloGene: 129614 GeneCards: 9752 | ||||||||||||||||
| 
 | |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
|  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 9752 | 353235 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000204961 | ENSMUSG00000103800 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 18: 37.13 – 37.32 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| 
 | |||||||||||||||||
PCDHA9 (Protocadherin alpha 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PCDHA9 في الإنسان.[1][2]
هذا الجين عضو في مجموعة جينات ألفا بروتوكاديرين، وهي واحدة من ثلاث مجموعات جينية مترابطة على الكروموسوم 5، تُظهر تنظيمًا جينوميًا غير عادي يُشبه تنظيم مجموعات جينات مستقبلات الخلايا البائية والتائية. تتكون مجموعة جينات ألفا من 15 جينًا من عائلة كادهيرين، مرتبطة بجينات CNR لدى الفئران، وتتكون من 13 تسلسلًا ترميزيًا متشابهًا للغاية وتسلسلين ترميزيين أبعد صلة. تتبع المصفوفة الترادفية المكونة من 15 إكسونًا من الطرف الأميني، أو الإكسونات المتغيرة، إكسونات من الطرف الكربوكسيلي، أو الإكسونات الثابتة، والتي تشترك فيها جميع الجينات في المجموعة. تُشفّر كل إكسونات من الطرف الأميني الكبيرة غير المنقطعة ستة نطاقات خارجية من الكادهيرين، بينما تُشفّر الإكسونات من الطرف الكربوكسيلي النطاق السيتوبلازمي. تُعد بروتينات التصاق الخلايا العصبية الشبيهة بالكادهيرين بروتينات غشاء بلازمي متكاملة، ومن المرجح أن تلعب دورًا حاسمًا في إنشاء ووظيفة اتصالات خلوية محددة في الدماغ. وقد تم ملاحظة الوصل البديل واقتراح متغيرات إضافية ولكن طبيعتها الكاملة لم يتم تحديدها بعد.[2]
المراجع
[عدل]- ^ Wu Q، Maniatis T (يوليو 1999). "A striking organization of a large family of human neural cadherin-like cell adhesion genes". Cell. ج. 97 ع. 6: 779–90. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80789-8. PMID:10380929.
- ^ ا ب "Entrez Gene: PCDHA9 protocadherin alpha 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Yagi T، Takeichi M (2000). "Cadherin superfamily genes: functions, genomic organization, and neurologic diversity". Genes Dev. ج. 14 ع. 10: 1169–80. DOI:10.1101/gad.14.10.1169. PMID:10817752.
- Nollet F، Kools P، van Roy F (2000). "Phylogenetic analysis of the cadherin superfamily allows identification of six major subfamilies besides several solitary members". J. Mol. Biol. ج. 299 ع. 3: 551–72. DOI:10.1006/jmbi.2000.3777. PMID:10835267.
- Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.
- Sugino H، Hamada S، Yasuda R، وآخرون (2000). "Genomic organization of the family of CNR cadherin genes in mice and humans". Genomics. ج. 63 ع. 1: 75–87. DOI:10.1006/geno.1999.6066. PMID:10662547.
- Wu Q، Maniatis T (2000). "Large exons encoding multiple ectodomains are a characteristic feature of protocadherin genes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3124–9. DOI:10.1073/pnas.060027397. PMC:16203. PMID:10716726.
- Wu Q، Zhang T، Cheng JF، وآخرون (2001). "Comparative DNA sequence analysis of mouse and human protocadherin gene clusters". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 389–404. DOI:10.1101/gr.167301. PMC:311048. PMID:11230163.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Schmutz J، Martin J، Terry A، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 5". Nature. ج. 431 ع. 7006: 268–74. DOI:10.1038/nature02919. PMID:15372022.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
 
	



