PCDHB3
| PCDHB3 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | PCDHB3, PCDH-BETA3, protocadherin beta 3 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606329 MGI: MGI:2136737 HomoloGene: 115665 GeneCards: 56132 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 56132 | 93874 | |||||
| Ensembl | ENSG00000113205 | ENSMUSG00000045498 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 18: 37.43 – 37.44 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
PCDHB3 (Protocadherin beta 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PCDHB3 في الإنسان.[1][2]
هذا الجين عضو في مجموعة جينات بروتوكادهيرين بيتا، وهي واحدة من ثلاث مجموعات جينية مترابطة على الكروموسوم الخامس. تُظهر هذه المجموعات الجينية تنظيمًا جينوميًا غير عادي يشبه تنظيم مجموعات جينات مستقبلات الخلايا البائية والتائية. تحتوي مجموعة بيتا على 16 جينًا و3 جينات كاذبة، يُشفّر كل منها 6 نطاقات كادهيرين خارج الخلية وذيلًا سيتوبلازميًا يختلف عن غيره في عائلة الكادهيرين.
تتفاعل النطاقات خارج الخلية بطريقة متجانسة لتحديد الوصلات التفاضلية بين الخلايا. وتتكون نُسخ هذه الجينات من إكسون كبير واحد فقط، ولا تشترك في إكسونات 3' مشتركة كما هو متوقع، على عكس مجموعتي ألفا وغاما. وتُعدّ بروتينات التصاق الخلايا العصبية الشبيهة بالكادهيرين بروتينات متكاملة لغشاء البلازما. وظائفها المحددة غير معروفة، ولكن من المرجح أنها تلعب دورًا حاسمًا في إنشاء ووظيفة الوصلات العصبية بين الخلايا.[2]
المراجع
[عدل]- ^ Wu Q، Maniatis T (يوليو 1999). "A striking organization of a large family of human neural cadherin-like cell adhesion genes". Cell. ج. 97 ع. 6: 779–90. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80789-8. PMID:10380929.
- ^ ا ب "Entrez Gene: PCDHB3 protocadherin beta 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Frank M، Kemler R (2003). "Protocadherins". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 14 ع. 5: 557–62. DOI:10.1016/S0955-0674(02)00365-4. PMID:12231349.
- Nollet F، Kools P، van Roy F (2000). "Phylogenetic analysis of the cadherin superfamily allows identification of six major subfamilies besides several solitary members". J. Mol. Biol. ج. 299 ع. 3: 551–72. DOI:10.1006/jmbi.2000.3777. PMID:10835267.
- Yagi T، Takeichi M (2000). "Cadherin superfamily genes: functions, genomic organization, and neurologic diversity". Genes Dev. ج. 14 ع. 10: 1169–80. DOI:10.1101/gad.14.10.1169. PMID:10817752.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Vanhalst K، Kools P، Vanden Eynde E، van Roy F (2001). "The human and murine protocadherin-beta one-exon gene families show high evolutionary conservation, despite the difference in gene number". FEBS Lett. ج. 495 ع. 1–2: 120–5. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02372-9. PMID:11322959.
- Wu Q، Zhang T، Cheng JF، وآخرون (2001). "Comparative DNA sequence analysis of mouse and human protocadherin gene clusters". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 389–404. DOI:10.1101/gr.167301. PMC:311048. PMID:11230163.
- Wu Q، Maniatis T (2000). "Large exons encoding multiple ectodomains are a characteristic feature of protocadherin genes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3124–9. DOI:10.1073/pnas.060027397. PMC:16203. PMID:10716726.