انتقل إلى المحتوى

CLDN9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
CLDN9
معرفات
أسماء بديلة CLDN9, claudin 9, DFNB116
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615799 MGI: MGI:1913100 HomoloGene: 10656 GeneCards: 9080
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9080 56863
Ensembl ENSG00000213937 ENSMUSG00000066720
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_020982

NM_020293

RefSeq (بروتين)

NP_066192

NP_064689

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 23.9 – 23.9 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLDN9‏ (Claudin 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN9 في الإنسان.[1][2][3][4]

ينتمي إلى مجموعة الكلاودين. يتم التعبير عن هذا الجين في الأذن الداخلية والظهارة الشمية والغدة النخامية الأمامية ويشارك في السمع.[5][6][7]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Meertens L، Bertaux C، Cukierman L، Cormier E، Lavillette D، Cosset FL، Dragic T (مارس 2008). "The tight junction proteins claudin-1, -6, and -9 are entry cofactors for hepatitis C virus". J Virol. ج. 82 ع. 7: 3555–60. DOI:10.1128/JVI.01977-07. PMC:2268462. PMID:18234789.
  2. ^ Gene discovery reveals a critical protein's function in hearing نسخة محفوظة 06 يونيو 2011 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ "Entrez Gene: CLDN9 claudin 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ Peacock RE، Keen TJ، Inglehearn CF (مارس 1998). "Analysis of a human gene homologous to rat ventral prostate.1 protein". Genomics. ج. 46 ع. 3: 443–9. DOI:10.1006/geno.1997.5033. PMID:9441748.
  5. ^ Gene discovery reveals a critical protein's function in hearing نسخة محفوظة 2011-06-06 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Nakano Y، Kim SH، Kim HM، Sanneman JD، Zhang Y، Smith RJ، Marcus DC، Wangemann P، Nessler RA، Bánfi B (أغسطس 2009). "A claudin-9-based ion permeability barrier is essential for hearing". PLOS Genetics. ج. 5 ع. 8: e1000610. DOI:10.1371/journal.pgen.1000610. PMC:2720454. PMID:19696885.
  7. ^ Sineni CJ، Yildirim-Baylan M، Guo S، Camarena V، Wang G، Tokgoz-Yilmaz S، Duman D، Bademci G، Tekin M (أكتوبر 2019). "A truncating CLDN9 variant if associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss". Human Genetics. ج. 138 ع. 10: 1071–1075. DOI:10.1007/s00439-019-02037-1. PMC:6745279. PMID:31175426.

قراءة متعمقة

[عدل]