CDK5RAP3

CDK5RAP3
معرفات
أسماء بديلة	CDK5RAP3, C53, HSF-27, IC53, LZAP, MST016, OK/SW-cl.114, PP1553, CDK5 regulatory subunit associated protein 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608202 MGI: MGI:1933126 HomoloGene: 12718 GeneCards: 80279
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • MDM2/MDM4 family protein binding • NF-kappaB binding • mitogen-activated protein kinase binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • ubiquitin-like protein ligase binding • protein kinase binding • cyclin binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • جسيم مركزي • غشاء • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة • نوية • أنيبيب دقيق • هيكل خلوي • نظام غشائي داخلي • نواة • عصارة خلوية • GO:0009327 protein-containing complex عمليات حيوية • GO:0033128 negative regulation of protein phosphorylation • regulation of neuron differentiation • protein ufmylation • positive regulation of signal transduction by p53 class mediator • regulation of phosphatase activity • استجابة البروتين غير المطوي • mitotic G2/M transition checkpoint • brain development • apoptotic nuclear changes • negative regulation of MAP kinase activity • positive regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process • negative regulation of protein kinase activity by regulation of protein phosphorylation • negative regulation of protein serine/threonine kinase activity • تكاثر خلوي • mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling • negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity • positive regulation of protein ubiquitination • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • positive regulation of protein localization to nucleus • regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity • regulation of mitotic cell cycle المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	80279	80280
Ensembl	ENSG00000108465	ENSMUSG00000018669
يونيبروت	Q96JB5 J3QL95	Q99LM2
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001278198، NM_001278216، NM_001278217، NM_025197، NM_176095، NM_176096، XM_011525297، XM_017025166 NM_001278197، NM_001278198، NM_001278216، NM_001278217، NM_025197، NM_176095، NM_176096، XM_011525297، XM_017025166	XM_006534526، NM_001308183، XM_011249319، NM_001363255، NM_001363256 NM_030248، XM_006534526، NM_001308183، XM_011249319، NM_001363255، NM_001363256
RefSeq (بروتين)	NP_001265127، NP_001265145، NP_001265146، NP_788276، XP_011523599، XP_016880653، XP_016880654، XP_016880655 NP_001265126، NP_001265127، NP_001265145، NP_001265146، NP_788276، XP_011523599، XP_016880653، XP_016880654، XP_016880655	NP_084524، XP_006534589، XP_011247621، NP_001350184، NP_001350185 NP_001295112، NP_084524، XP_006534589، XP_011247621، NP_001350184، NP_001350185
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 96.8 – 96.81 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CDK5RAP3‏ (CDK5 regulatory subunit associated protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDK5RAP3 في الإنسان.

يتكون إنزيم كيناز شبيه بـ CDC2 العصبي، والذي يشارك في تنظيم تمايز الخلايا العصبية، من وحدة فرعية محفزة، كيناز معتمد على السيكلين 5، ووحدة فرعية منشطة، p25NCK5A. يرتبط البروتين المشفر بواسطة هذا الجين بـ p25NCK5A، وبالتالي قد يكون له دور في تمايز الخلايا العصبية. كما وُجد هذا البروتين المشفر، والذي قد يكون ركيزة للكيناز الشبيه بـ CDC2 العصبي، في الخلايا البطانية الوعائية، حيث يتوسط تكاثر الخلايا.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Wang X، Ching YP، Lam WH، وآخرون (2000). "Identification of a common protein association region in the neuronal Cdk5 activator". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 41: 31763–9. DOI:10.1074/jbc.M004358200. PMID:10915792.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ching YP، Pang AS، Lam WH، وآخرون (2002). "Identification of a neuronal Cdk5 activator-binding protein as Cdk5 inhibitor". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 18: 15237–40. DOI:10.1074/jbc.C200032200. PMID:11882646.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Chen J، Liu B، Liu Y، وآخرون (2002). "A novel gene IC53 stimulates ECV304 cell proliferation and is upregulated in failing heart". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 294 ع. 1: 161–6. DOI:10.1016/S0006-291X(02)00446-1. PMID:12054757.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Xie YH، He XH، Tang YT، وآخرون (2003). "Cloning and characterization of human IC53-2, a novel CDK5 activator binding protein". Cell Res. ج. 13 ع. 2: 83–91. DOI:10.1038/sj.cr.7290153. PMID:12737517.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Cen H، Zheng S، Fang YM، وآخرون (2004). "Induction of HSF1 expression is associated with sporadic colorectal cancer". World J. Gastroenterol. ج. 10 ع. 21: 3122–6. PMID:15457556.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Jiang H، Luo S، Li H (2005). "Cdk5 activator-binding protein C53 regulates apoptosis induced by genotoxic stress via modulating the G2/M DNA damage checkpoint". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 21: 20651–9. DOI:10.1074/jbc.M413431200. PMID:15790566.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Yin X، Warner DR، Roberts EA، وآخرون (2005). "Novel interaction between nuclear co-activator CBP and the CDK5 activator binding protein - C53". Int. J. Mol. Med. ج. 16 ع. 2: 251–6. DOI:10.3892/ijmm.16.2.251. PMID:16012757.
• Wang J، He X، Luo Y، Yarbrough WG (2006). "A novel ARF-binding protein (LZAP) alters ARF regulation of HDM2". Biochem. J. ج. 393 ع. Pt 2: 489–501. DOI:10.1042/BJ20050960. PMC:1360699. PMID:16173922.
• Kim E، Chen F، Wang CC، Harrison LE (2006). "CDK5 is a novel regulatory protein in PPARgamma ligand-induced antiproliferation". Int. J. Oncol. ج. 28 ع. 1: 191–4. DOI:10.3892/ijo.28.1.191. PMID:16327995.
• Camargo LM، Collura V، Rain JC، وآخرون (2007). "Disrupted in Schizophrenia 1 Interactome: evidence for the close connectivity of risk genes and a potential synaptic basis for schizophrenia". Mol. Psychiatry. ج. 12 ع. 1: 74–86. DOI:10.1038/sj.mp.4001880. PMID:17043677.
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
• Stav D، Bar I، Sandbank J (2007). "Usefulness of CDK5RAP3, CCNB2, and RAGE genes for the diagnosis of lung adenocarcinoma". Int. J. Biol. Markers. ج. 22 ع. 2: 108–13. PMID:17549666.
• Wang J، An H، Mayo MW، وآخرون (2007). "LZAP, a putative tumor suppressor, selectively inhibits NF-kappaB". Cancer Cell. ج. 12 ع. 3: 239–51. DOI:10.1016/j.ccr.2007.07.002. PMID:17785205.