람노스
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| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름
6-deoxy-L-mannopyranose
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| 체계명
(2R,3R,4R,5R,6S)-6-methyloxane-2,3,4,5-tetrol | |
| 별칭
isodulcit,
α-L-rhamnose, L-rhamnose, L-mannomethylose, α-L-Rha, α-L-rhamnoside, α-L-mannomethylose, 6-deoxy-L-mannose, L-rhamnopyranose | |
| 식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.020.722 |
| KEGG | |
PubChem CID
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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| 성질 | |
| C6H12O5 | |
| 몰 질량 | 164.157 g·mol−1 |
| 밀도 | 1.41 g/mL |
| 녹는점 | 91–93 °C (196–199 °F; 364–366 K) (일수화물) |
자화율 (χ)
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-99.20·10−6 cm3/mol |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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람노스(영어: rhamnose)는 6개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 하이드록시기 하나가 수소 원자로 치환된 디옥시당이다. 자연계에서 생성되며, 화학식은 C6H12O5이다. 람노스는 메틸펜토스 또는 6-디옥시헥소스로 분류될 수 있다. 람노스는 L-람노스(6-디옥시-L-만노스)와 같은 L형으로 자연계에서 생성되는데, 이는 드문 경우로 자연계에서 생성되는 당의 대부분은 D형이기 때문이다. 이러한 예외로는 메틸펜토스인 L-푸코스, L-람노스, 펜토스인 L-아라비노스가 있다.
람노스는 갈매나무(Rhamnus 속), 거양옻나무, Uncaria 속 식물들에서 분리될 수 있다. 또한 람노스는 규조류(diatom) 원시배선규조강(Bacillariophyceae)에 속하는 미세조류로부터 생성된다.[2]
람노스는 자연계에서 일반적으로 다른 당에 결합되어 있다. 람노스는 많은 식물에서 배당체(글리코사이드)의 일반적인 글리콘(glycone) 구성 성분이다. 또한 람노스는 결핵균을 포함하는 Mycobacterium 속인 항산균(acid-fast bacteria)의 외부 세포막의 구성 성분이다.[3]
같이 보기
[편집]이당류:
배당체(글리코사이드):
각주
[편집]- ↑ Merck Index, 11th Edition, 8171.
- ↑ Brown, M. R. (1991). "The amino-acid and sugar composition of 16 species of microalgae used in mariculture". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 145(1), 79-99. doi:10.1016/0022-0981(91)90007-J.
- ↑ Golan, David E. 편집 (2005). 〈Chapter 35 - Pharmacology of the Bacterial Cell Wall〉. Armen H. Tashjian Jr., Ehrin J. Armstrong, Joshua N. Galanter, April Wang Armstrong, Ramy A. Arnaout, Harris S. Rose. 《Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy》. Lippincott Williams and Wilkins. 569쪽. ISBN 0-7817-4678-7.
외부 링크
[편집]- Use of L-rhamnose to Study Irreversible Adsorption of Bacteriophage PL-1 to a Strain of Lactobacillus casei Journal of General Virology
