Pinacolone
| Pinacolone | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 3,3-dimetil-2-butanone | |
| Nomi alternativi | |
| ter-butil metilchetone 1,1,1-trimetilacetone | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H12O |
| Massa molecolare (u) | 100,16 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-920-4 |
| PubChem | 6416 |
| SMILES | CC(=O)C(C)(C)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,80 |
| Solubilità in acqua | 17,7 g/L (20 °C) |
| Temperatura di fusione | -50 °C (223,15 K) |
| Temperatura di ebollizione | 106 °C (379,15 K) |
| Tensione di vapore (Pa) a 293,15 K | 3.260 |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 610 (ratto, orale) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 3 °C (276,15 K) |
| Limiti di esplosione | 2,2-8,6 %V |
| Temperatura di autoignizione | 520 °C (793,15 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| pericolo | |
| Frasi H | 225 - 302 |
| Consigli P | 210 - 240 - 301+312 [1] |
Il pinacolone, nome IUPAC 3,3-dimetil-2-butanone, è un chetone dall'odore che ricorda quello della menta piperita. Scoperto nella seconda metà del XIX secolo, a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore.
Può essere sintetizzato attraverso la trasposizione pinacolica del pinacolo, ovvero riscaldando il pinacolo in presenza di acido solforico:[2]
Tra i suoi principali utilizzi spicca quello nella sintesi di prodotti fitosanitari e di acido pivalico.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ↑ Scheda IFA-GESTIS
- ↑ G. A. Hill, E. W. Flosdorf (1941), "Pinacolone Archiviato il 6 giugno 2011 in Internet Archive.", Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 462
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