OMIM
(Redirección desde «Mendelian Inheritance in Man»)
| OMIM | |
|---|---|
| Fontes e ligazóns | |
|
Páxina WEB
| |
|
Descrito pola fonte
| |
| Wikidata C:Commons |
O proxecto Online Mendelian Inheritance in Man (en galego, Herdanza mendeliana online en humanos) é unha base de dados que cataloga todas as doenzas humanas que teñan unha compoñente xenética. Cando é posíbel fai a ligazón desas doenzas aos seus respectivos xenes.
O código MIM
[editar | editar a fonte]A cada doenza e xene élle atribuído un díxito con seis cifras. A primeira cifra reflicte o tipo de herdanza.
| Primeiro díxito | Código MIM | Herdanza |
| 1 | 100000-199999 | Loci autosómicos ou fenotipos |
| 2 | 200000-299999 | Loci autosómicos ou fenotipos |
| 3 | 300000-399999 | Loci no cromosomas X ou fenotipos |
| 4 | 400000-499999 | Loci no cromosomas Y ou fenotipos |
| 5 | 500000-599999 | Loci mitocondriais ou fenotipos |
| 6 | 600000- | Loci autosómicos ou fenótipos |
Notas
[editar | editar a fonte]- Táboa baseada no FAQ OMIM
- McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.
