CDK5RAP1
المظهر
CDK5RAP1 (CDK5 regulatory subunit associated protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDK5RAP1 في الإنسان.[1][2][3][4]
يتكون إنزيم كيناز CDC2-like neuronal kinase، الذي يشارك في تنظيم التمايز العصبي، من وحدة فرعية محفزة، CDK5، ووحدة فرعية منشطة، p25NCK5A. يرتبط البروتين المشفر بواسطة هذا الجين بـ p25NCK5A، وبالتالي قد يكون له دور في التمايز العصبي. توجد عدة متغيرات نسخية لهذا الجين، ولكن لم يتم تحديد الطبيعة الكاملة لاثنين فقط.[4]
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: CDK5RAP1 CDK5 regulatory subunit associated protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zou X، Ji C، Jin F، Liu J، Wu M، Zheng H، Wang Y، Li X، Xu J، Gu S، Xie Y، Mao Y (أغسطس 2004). "Cloning, characterization and expression of CDK5RAP1_v3 and CDK5RAP1_v4, two novel splice variants of human CDK5RAP1". Genes Genet Syst. ج. 79 ع. 3: 177–82. DOI:10.1266/ggs.79.177. PMID:15329498.
- ^ Ching YP، Pang AS، Lam WH، Qi RZ، Wang JH (أبريل 2002). "Identification of a neuronal Cdk5 activator-binding protein as Cdk5 inhibitor". J Biol Chem. ج. 277 ع. 18: 15237–40. DOI:10.1074/jbc.C200032200. PMID:11882646.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ ا ب Ching YP، Qi Z، Wang JH (أبريل 2000). "Cloning of three novel neuronal Cdk5 activator binding proteins". Gene. ج. 242 ع. 1–2: 285–94. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00499-0. PMID:10721722.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، وآخرون (2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
- Wang X، Ching YP، Lam WH، وآخرون (2000). "Identification of a common protein association region in the neuronal Cdk5 activator". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 41: 31763–9. DOI:10.1074/jbc.M004358200. PMID:10915792.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.