브로마제팜
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 7-bromo-5-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 1812-30-2 |
| ATC 코드 | N05BA08 |
| PubChem | 2441 |
| 드러그뱅크 | DB01558 |
| ChemSpider | 2347 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C14H10BrN3O |
| 분자량 | ? |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 84% |
| 단백질 결합 | 70% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | Liver: P450 |
| 생물학적 반감기 | 12–20 hours (avg. 17hr)[1] |
| 배출 | Urine 69%, as metabolites[2]틀:Unreliable medical source |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | By mouth |
브로마제팜(영문명: Bromazepam)은 여러 상품명으로 팔리는 벤조디아제핀류 약물 중 하나다. 항불안제이며 디아제팜과 유사한 효과를 지닌다. 불안이나 공황발작 치료 뿐만아니라 경미한 수술 전에 사용되기도 한다. 일반적으로 1.5 mg, 3 mg, 또는 6 mg의 용량으로 경구 투여된다.
1961년도에 제약회사 로슈(Roche)가 처음으로 특허를 받았고 1974년 의료용으로 승인되었다.[5]
참고
[편집]- ↑ “Lexotan (bromazepam) Product Insert” (PDF). Roche. 2012년 10월 23일.
- ↑ “Bromazepam: Uses, Interactions, Mechanism of Action”. 《DrugBank Online》. 2024년 2월 25일에 확인함.
- ↑ “Therapeutic Goods (Poisons Standard— June 2025) Instrument 2025” (pdf). 《Therapeutic Goods Administration (TGA)》. May 2025. 2025년 8월 31일에 확인함.
- ↑ Anvisa (2023년 3월 31일). “RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (브라질 포르투갈어). Diário Oficial da União (2023년 4월 4일에 출판됨). 2023년 8월 3일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2023년 8월 16일에 확인함.
- ↑ 《Analogue-based Drug Discovery》. John Wiley & Sons. 2006. 53X쪽. ISBN 9783527607495.
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